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先天性青光眼

  • 來源:愛迪眼科
  • 更新時間:2013-04-02 15:31
  • 閱讀量:

什么是先天性青光眼?

先天性青光眼是指由于胚胎發育異常,房角結構先天變異而致房水排出障礙,導致眼內壓升高所引起的視神經損害和視野缺損。國外資料原發性嬰幼兒型青光眼發病率為0.008%,我國為0.002%~0.0038%,新生兒中為萬分之一;有2~15%的盲人是由于先天性青光眼致盲。                    

先天性青光眼有哪些分類?

嬰幼兒型青光眼80%在1歲內、部分在出生時即已發病,因此造成的眼部損害較成人更為嚴重,不僅僅會導致失明,而且嚴重影響外觀,并有多種嚴重繼發病變,甚至導致眼球破裂。

先天性青光眼分為原發性嬰幼兒型青光眼(3歲以內發?。?、青少年型青光眼(3歲~30歲發?。┖秃喜⑵渌忍飚惓5那喙庋?,如小眼球、先天性無虹膜高胱胺酸尿癥、Marcheshani綜合征,顏面血管瘤青光眼綜合征,眼-神經-皮膚血管瘤、神經纖維瘤等。

先天性青光眼有哪些癥狀?

先天性青光眼大部分為雙眼患病。嬰幼兒型青光眼的患兒家長最先發現患兒怕光、流淚、眼瞼嚴重內翻倒睫,睜眼困難;患兒常常煩躁,喜哭鬧。隨眼壓逐漸升高和時間的延長而眼球擴大。其他類型的先天性青光眼發病隱匿,不易被早期發現,所以應該定期對兒童進行眼保健篩查。有些兒童表現進行性視力減退,近視發展過快。晚期由于視力減退、視野縮小而表現患兒目光不靈活,對周邊的物體反應遲鈍,易發生碰撞。此外晚期可以合并前房出血,虹膜震顫,晶體脫位、半脫位,鞏膜變薄易受外傷致眼球癆、破裂。
 

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